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HISTIOCITOMA FIBROSO BENIGNO []
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Autor:Paucar Quispe, Silvia Mabela; Paredes Llerena, Guido Oswaldo; Mendoza Meza, Rossana Marina.
Título:Dermatofibrosarcoma protuberans^ies / Dermatofibrosarcoma protuberans
Fuente:Folia dermatol. peru;20(1):35-39, dic.-feb. 2009. ^bilus.
Resumen:El dermatofibrosarcoma protuberans es un tumor mesenquimal, con gran capacidad de recidiva local, aunque las metástasis a distancia son raras. Se caracteriza por crecimiento lento. Considerado un tumor del grupo de los fibrohistiocitos, muestra positividad para el CD34. Histopatológicamente presenta proliferación monomorfa de células fusiformes que se disponen en fascículos con un patrón estoriforme. La escisión local amplia es el tratamiento de elección. Se debe realizar seguimiento a largo plazo, a estos pacientes, por la posibilidad de recurrencia. Se presenta el caso de un paciente varón de 47 años de edad que acudió por una tumoración en tórax, de consistencia dura, móvil, que correspondió a un dermatofibrosarcoma protuberans. Se realizó la exéresis de la lesión con márgenes amplios y seis meses después no presentaba recidiva. (AU)^iesDermatofibrosarcoma protuberans is a mesenchymal tumor, with great capacity for local recurrence, although distant metastases are rare. It is characterized by slow growth. It is considered as part of the fibrohistiocytic group, as it is positive for CD34. Histopathologically, it has monomorphic proliferation of spindle cells arranged in fascicles with a storiform pattern. The treatment of choice is a wide local excision. We must follow patiens for long time, due to the possibility of recurrence. We report a case of a male patient aged 47 who presented with a mobile, hard consistency lump in his chest that corresponded to a dermatofibrosarcoma protuberans. We performed excision of the lesion with wide margins and 6 months later, patient showed no recurrence. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatofibrosarcoma
Histiocitoma Fibroso Benigno
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Atahualpa Rivera, Adolfo.
Título:Fibrohistiocitoma benigno del oido^ies / Benign fibrohistiocitoma of the ear
Fuente:An. otorrinolaringol. Perú;2(2):69-72, ago. 1991. .
Resumen:El fibrohistocitoma benigno es un tumor con varias denominaciones; es una proliferación dérmica benigna de fibroblastos e histiocitos y sustentada por una hipótesis que considera que son tumores puramente histiocíticos, alguno de los cuales tienen facultades fibroblásticas. Dentro de su nomenclatura han sido clasificados en histiocitomas, fibrohistiocitomas (fibroxantomas) y tumores llamados fibriohistiocitoma pleomórficos; éstos pueden ser benignos o malignos. En relación a los malignos Ogura y Colbs presentaron un estudio muy interesante sobre 08 casos en laringe, fosa nasales y senos paranasales. Se presenta un caso clínico de fibrohistocitoma benigno de mastoides con sintomatología más de un colesteatoma que de un tumor, con presencia de histiocitos, fibroblastos, lípidos y cristales de colesterina, hemosiderina y células gigantes que llevó confusión histiopatológica. El tratamiento realizado fue exéresis quirúrgica, recomendada por todos los autores, pero la terapia radiactiva parece ser ciertamente útil, ya que los tumores son radiosensibles pero no radiocurables. (AU)^iesThe benign Fibrohistocytomas is a tumor known with many denominations; it is a benign dermic proliferation of fibroblasts and histiocytes. The benign Fibrohistiocytomas is supported by a hypothesis that considers them to be pure histiocytic tumors. Some Fibrohistiocytomas have fibroblastic faculties. Its nomenclature classifies them is histiocytomas, fibrohistiocytomas (fibroxantomas) and tumors are called pleomorfic fibriohistiocitoma and can be benign or malignant. Ogura and Colbs presented very interesting studies related to benign and malign tumors. Those studies included about 8 cases dealing with larynx, the nasal cavity and the paranasal sinus. A clinic case of benign mastoides fibrohistiocytomas is presented. The case shows a sintomatology that makes the fibrohistiocytomas appear more like a colesteatoma than a tumor. The sintomatology includes histiocytes, fibroblasts, lipids and colesterina crystals, hemosiderine and also giant cells. This sintomatology conducted to histiopatologic confusion. The treatment adopted included surgical exéresis, which is recommended by all authors. Neveratheless, the radioactive therapy seems to be useful, since tumors are radiosensibles but not radiocurables. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitoma Fibroso Benigno
Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico
Histiocitoma Fibroso Benigno/epidemiología
Histiocitoma Fibroso Benigno/etiología
Histiocitoma Fibroso Benigno/terapia
Histiocitoma Fibroso Benigno/radioterapia
Oído
Neoplasias
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Small Arana, Octavio.
Título:Histiocitoma fibroso dermico aneurismático^ies / Aneurysmatic dermic fibrous hystiocitoma
Fuente:Dermatol. peru;17(3):193-196, sept.-dic. 2007. ^bilus.
Resumen:El histiocitoma fibroso dérmico aneurismático es una nueva variante poco frecuente dentro de los dermatofibromas. Se origina y se desarrolla en la dermis. Aparece como tumoraciones de distintos tamaños, de aspecto angiomatoso. Se caracteriza histológicamente por presentar múltiples lagos sanguíneos, rodeados de un infiltrado celular compuesto por histiocitos, fibroblastos, células gigantes multinucleadas y depósitos de hemosiderina. Se presenta el caso de un paciente de 88 años de edad, con una lesión localizada en cuero cabelludo, a fin de aportar a la casuística, conocer las características clínicas de su presentación, su evolución y diagnósticos diferenciales. (AU)^iesAneurysmatic dermic fibrous hystiocitoma is a rare new variant of dermatofibroma. Its origin and development is in the dermis. It appears like tumors of different sizes and angiomatous appearance. Histological it presents many sanguineous lakes, surround by a cellular infiltrate compose of hystiocites, fibroblasts, giant multinucleate cells, and hemosiderin depots. A case of a 88 years old man is presented with a lesion localized in scalp, in order to know its clinical features, its evolution and differential diagnosis of this new aneurismatic variant. (AU)^ien.
Descriptores:Histiocitoma Fibroso Benigno
Límites:Humanos
Masculino
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v17n3/a08v17n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Orrego, Luis; Cantella Suito, Raúl Alejandro; Custodio Rodríguez, Luis Francisco; Díaz, Angela; Rodríguez, Juan; Ulloa, Juan; Orrego, César; Gonzales, Rufino.
Título:Fibrohistiocitoma maligno esplénico: una rara variedad de sarcoma esplénico. A propósito de un caso^ies / Malignant Fibrohistiocitoma splenic: a rare variety of neoplasms splenic. By the way of a case
Fuente:Rev. peru. radiol;7(18):94-97, oct. 2003. ^bilus.
Descriptores:Histiocitoma Fibroso Benigno
Neoplasias del Bazo
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Avendaño Valdez, José Antonio; Pezati R., Moacyr; Pomatanta Plasencia, Jorge.
Título:Fibrohistiocitoma maligno de conjuntiva^ies / Malignant Fibrohistiocitoma of conjuntiva
Fuente:Rev. peru. oftalmol;24(1):29-33, ene.-jul. 2000. ^ailus^btab.
Resumen:Objetivo: Discutir las características clínicas, patológicas e inmunohistoquímicas de esta neoplasia. Métodos: Se analiza las historias clínicas de tres pacientes con diagnóstico de Fibrohistiocitoma maligno de conjuntiva (FHMC) atendidos en los servicios de patología ocular del Instituto de Oftalmologia de Lima-Perú y de la Universidad de Sao Paolo-Brasil. Resultados: El primer caso corresponde a un varón de 65 años, con una masa epibulbar temporal izquierda, que había sido intervenido quirúrgicamente del tumor 8 meses antes por una lesion similar, se le realizó extirpación quirúrgica del tumor. El estudio anatomo patológico e inmunohistoquímico indicó que se trató de un FHMC, variedad mixomatosa. posteriormente fue sometido a exenteración. Los casos 2 y 3 corresponden a dos mujeres de 38 y 78 años con un tiempo de enfermedad de 20 y 30 días respectivamente, que presentaron masas epibulbares derecha e izquierda. Se les realizó extirpación quirúrgica y el estudio anatomo patológico e inmunohistoquímico señaló que se trató del FHMC variedad xantomatosa. Actualmente los tres pacientes se encontaron libres de la enfermedad. Conclusiones: El FHMC es un tumor potencialmente agresivo que debe ser tratado inicialmente con una cirugía extensa. (AU)^ies.
Descriptores:Histiocitoma Fibroso Benigno
Neoplasias de la Conjuntiva
Límites:Adulto
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Cortez Franco, Florencio Audberto; Carayhua Pérez, Dina; Gutierrez Ylave, Zaida Victoria; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Rodriguez Borrelli, Sergio Adrián; Jimenez Tintaya, Hector Alberto; Rivera Sullca, Angélica Matilde.
Título:Multiples pápulas pardas en un adolescente^ies / Multiple brown papulas in a teenager
Fuente:Dermatol. peru;22(1):50-53, ene.-mar. 2012. ^bilus.
Descriptores:Enfermedades Cutáneas Papuloescamosas
Histiocitosis de Células no Langerhans
Siringoma
Histiocitoma Fibroso Benigno
Xantogranuloma Juvenil
Foliculitis
Ilustración Médica
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Masculino
Adolescente
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v22_n1/pdf/a10v22n1.pdf / es
Localización:PE1.1



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